تایید شده توسط : دکتر زعیمی 

فارغ التحصیل دکتری ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران

 سیتوژنتیک چیست؟

سیتوژنتیک شاخه‌ای از زیست‌شناسی است که به مطالعه کروموزوم‌ها و وراثت آن‌ها، به‌ویژه در کاربردهای مربوط به ژنتیک پزشکی می‌پردازد. کروموزوم‌ها ساختارهایی میکروسکوپی حاوی DNA هستند که درون هسته سلول قرار دارند. این ساختارها در طول تقسیم سلولی فشرده شده و با استفاده از میکروسکوپ قابل مشاهده می‌شوند.

در آزمایشگاه، از روش‌های خاص رنگ‌آمیزی (بندینگ)  برای بررسی تعداد و ساختار کروموزوم‌ها استفاده می‌شود. این بررسی ممکن است بر روی بافت، خون، مغز استخوان یا سلول‌های کشت‌ داده‌شده صورت گیرد. با این روش‌ها می‌توان ناهنجاری‌هایی مانند کروموزوم‌های شکسته، حذف شده، جابه‌جا‌شده یا اضافه را شناسایی کرد.

بررسی کروموزوم‌ها در مرحله متافاز چرخه سلولی انجام می‌شود؛ جایی که کروموزوم‌ها به بیشترین حد فشردگی خود می‌رسند و بهتر دیده می‌شوند. تغییر در تعداد یا ساختار کروموزوم‌ها می‌تواند نشانه‌ای از یک بیماری یا اختلال ژنتیکی باشد.

سیتوژنتیک نقش مهمی در تشخیص بیماری‌های کروموزومی دارد. با استفاده از این علم، می‌توان اطلاعات دقیقی درباره وضعیت ژنتیکی افراد به‌دست آورد که برای تصمیم‌گیری‌های پزشکی بسیار حیاتی است.

کروموزوم‌ها ساختارهایی میکروسکوپی حاوی DNA هستند که درون هسته سلول قرار دارند.

روش‌های سیتوژنتیکی

۱. سیتوژنتیک کلاسیک (تحلیل کاریوتایپ)

روش کلاسیک سیتوژنتیک بر پایه مشاهده مستقیم کروموزوم‌های متافازی با میکروسکوپ نوری انجام می‌شود. این تکنیک که به‌عنوان «تحلیل کاریوتایپ» شناخته می‌شود، با استفاده از رنگ‌آمیزی خاص، به شناسایی ناهنجاری‌های عددی و ساختاری کروموزوم‌ها مانند آنیوپلوئیدی‌ها، وارونگی‌ها و جابه‌جایی‌ها کمک می‌کند. دقت این روش حدود ۱۰ مگاباز است، به همین دلیل معمولاً برای بررسی ناهنجاری‌های بزرگ کروموزومی به کار می‌رود.

۲. سیتوژنتیک مولکولی

با پیشرفت در فناوری‌های زیستی، سیتوژنتیک مولکولی به‌عنوان گامی بزرگ در افزایش دقت تشخیص مطرح شد. روش FISH (هیبریداسیون فلورسانس درجا) یکی از نخستین تکنیک‌های مولکولی بود که با استفاده از پروب‌های DNA فلورسانس‌دار، امکان شناسایی حذف‌ها یا افزوده شدن‌های کوچک را فراهم کرد. این روش به‌ویژه در تأیید تشخیص‌های بالینی سندرم‌های ناشی از میکروحذف‌ها بسیار مؤثر است.

۳. سیتوژنتیک مجازی (Virtual Cytogenetics)

در سال‌های اخیر، تکنیک‌هایی مانند آرایه‌های مقایسه‌ای ژنومی (Array-CGH) و آرایه‌های پلی‌مورفیسم تک نوکلئوتیدی (SNP Arrays) توسعه یافته‌اند که بدون نیاز به مشاهده مستقیم کروموزوم‌ها، قادر به شناسایی عدم تعادل‌های ژنومی در مقیاس بسیار کوچک هستند. این روش‌ها با استفاده از میلیون‌ها پروب ژنومی، قدرت تفکیکی در حد چند کیلوباز دارند و در شناسایی CNVها (تغییرات تعداد نسخه‌های DNA) بسیار موفق بوده‌اند.

کاربردهای بالینی سیتوژنتیک

سیتوژنتیک ابزار حیاتی در تشخیص بیماری‌های ژنتیکی و ناهنجاری‌های مادرزادی است. ناهنجاری‌های کروموزومی نقش کلیدی در بسیاری از سندرم‌های بالینی ایفا می‌کنند. از تحلیل کاریوتایپ در غربالگری پیش از تولد، تا استفاده از آرایه‌ها در تشخیص‌های دقیق مولکولی، علم سیتوژنتیک در خدمت پزشکی شخصی و ژنومیک بالینی قرار گرفته است.

چالش‌ها و آینده سیتوژنتیک

با وجود پیشرفت‌های چشمگیر، همچنان چالش‌هایی مانند تفسیر دقیق یافته‌های CNV و تشخیص تغییرات با اثرات نامعلوم باقی مانده‌اند. همچنین، ترکیب داده‌های سیتوژنتیکی با اطلاعات حاصل از توالی‌یابی نسل جدید (NGS) مسیر آینده‌ی این علم را مشخص می‌کند. پژوهش‌ها به سمت یکپارچه‌سازی این فناوری‌ها برای دستیابی به دقت تشخیصی بالاتر پیش می‌روند.

سخن آخر:

سیتوژنتیک، به‌عنوان یکی از بنیان‌های ژنتیک انسانی، نقش محوری در درک بیماری‌های ژنتیکی ایفا کرده و می‌کند. با تکامل تکنیک‌های آن از روش‌های کلاسیک به فناوری‌های پیشرفته مولکولی و دیجیتال، دامنه کاربردهای آن به‌طور چشمگیری گسترش یافته است. آینده این علم در گرو ادغام دقیق‌تر آن با تکنولوژی‌های ژنومیک و داده‌کاوی خواهد بود.
منابع: 

scienceDireect

NIH

“سوال خود را اینجا بپرسید – پاسخ توسط پزشک ارائه می‌شود.

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

سیتوژنتیک شاخه‌ای از زیست‌شناسی است که به مطالعه کروموزوم‌ها و وراثت آن‌ها ، به‌ویژه در کاربردهای مربوط به ژنتیک پزشکی، می‌پردازد.

 💎 مزیت مشاوره ژنتیک آنلاین

  • تشخیص زودهنگام مشکلات ژنتیکی: شناسایی بیماری‌ها یا ناهنجاری‌های احتمالی پیش از تولد یا بروز علائم.

  • تصمیم‌گیری آگاهانه: کمک به خانواده‌ها برای انتخاب بهترین مسیر در ازدواج، بارداری و مراقبت‌های پزشکی.

  • پیشگیری از بیماری‌های ارثی: کاهش ریسک انتقال اختلالات ژنتیکی به نسل بعد.

  • تفسیر دقیق آزمایش‌ها: توضیح واضح و علمی نتایج آزمایش‌های ژنتیکی.

  • راهنمایی تخصصی برای شرایط خاص: مشاوره در سرطان‌های ارثی، بیماری‌های قلبی و اختلالات نادر.

فرایند تشخیص زگیل تناسلی در خانه

مزیت استفاده از کیت تشخیص زگیل تناسلی در خانه : 

خرید کیت تشخیص زگیل تناسلی

در صورت هر گونه سؤال یا ابهام با ما در تماس باشید.

موضوعات مرتبط

جستجو