آمنیوسنتز برای چه دسته ای از مادران باردار لازم است؟
در برخی از افراد ممکن است آمنیوسنتز برای بررسی های ژنتیکی کروموزوم ها انجام شود،برای مثال:
- وجود سابقه خانوادگی بیماری های ژنتیکی یا ناهنجاری های متابولیک مثل سندرم داون، اس ام ای، تالاسمی و …
- وجود فرزند قبلی با بیماری های ژنتیکی یا ناهنجاری های متابولیک مثل سندرم داون، اس ام ای، تالاسمی و …
- وجود خطر ناهنجاری های لوله عصبی باز مثل اسپینا بیفیدا.
- سن مادر بالاتر از 35 سال (35 سال برای تاریخ زایمان محاسبه می شود یعنی اگر مادر 34 سال و 6 ماه سن داشته باشد ولی الان در ماه سوم باردری خود باشد در زمان زایمان احتمالی سن او 35 سال می باشد و این سن برای بررسی ریسک خطر برای او محاسبه می شود).
- هرچه سن در مادر افزایش پیدا می کند احتمال ایجاد ناهنجاری های عددی کروموزومی در جنین های آنها افزایش می یابد.
- مادرانی که خودشان یا همسرشان حامل ژن های عامل بیماری های ژنتیکی می باشند(در این حالت از طریق انجام آمنیوسنتز و نمونه گیری از مایع آمنیون احتمال اینکه جنین هم از مادر و هم از پدر ژن بیماری زا را به ارث برده باشد بررسی می شود که در این صورت از طریق روند قانونی سقط درمانی ممکن است به بارداری خاتمه داده شود).
- ریسک بالا در بررسی های غربالگری های بارداری
- اگر در غربالگری سه ماهه اول بارداری و سه ماهه دوم بارداری احتمال بالایی برای ناهنجاری های کروموزومی در جنین شما وجود داشته باشد انجام آمنیوسنتز به شما پیشنهاد می شود.
- اگر در آزمایشات NIPT یا سلفری احتمال بیماری های کروموزمی برای جنین شما بالا بوده باشد انجام آمنیوسنتز به شما پیشنهاد می شود.
- خطر بالا در بررسی های سونوگرافی NT.