آمنیوسنتز برای چه دسته ای از مادران باردار لازم است؟

در برخی از افراد ممکن است آمنیوسنتز برای بررسی های ژنتیکی کروموزوم ها انجام شود،برای مثال:

• وجود سابقه خانوادگی بیماری های ژنتیکی یا ناهنجاری های متابولیک مثل سندرم داون، اس ام ای، تالاسمی و …
• وجود فرزند قبلی با بیماری های ژنتیکی یا ناهنجاری های متابولیک مثل سندرم داون، اس ام ای، تالاسمی و …
• وجود خطر ناهنجاری های لوله عصبی باز مثل اسپینا بیفیدا.
• سن مادر بالاتر از 35 سال (35 سال برای تاریخ زایمان محاسبه می شود یعنی اگر مادر 34 سال و 6 ماه سن داشته باشد ولی الان در ماه سوم باردری خود باشد در زمان زایمان احتمالی سن او 35 سال می باشد و این سن برای بررسی ریسک خطر برای او محاسبه می شود).
  1. هرچه سن در مادر افزایش پیدا می کند احتمال ایجاد ناهنجاری های عددی کروموزومی در جنین های آنها افزایش می یابد.
• مادرانی که خودشان یا همسرشان حامل ژن های عامل بیماری های ژنتیکی می باشند(در این حالت از طریق انجام آمنیوسنتز و نمونه گیری از مایع آمنیون احتمال اینکه جنین هم از مادر و هم از پدر ژن بیماری زا را به ارث برده باشد بررسی می شود که در این صورت از طریق روند قانونی سقط درمانی ممکن است به بارداری خاتمه داده شود).
• ریسک بالا در بررسی های غربالگری های بارداری
  1. اگر در غربالگری سه ماهه اول بارداری و سه ماهه دوم بارداری احتمال بالایی برای ناهنجاری های کروموزومی در جنین شما وجود داشته باشد انجام آمنیوسنتز به شما پیشنهاد می شود.
  2. اگر در آزمایشات NIPT یا سلفری احتمال بیماری های کروموزمی برای جنین شما بالا بوده باشد انجام آمنیوسنتز به شما پیشنهاد می شود.
• خطر بالا در بررسی های سونوگرافی NT.