خدمات آزمایشگاه

تست pgtmb دقیق ترین تست برای تشخیص زودهنگام جنسیت (در هفته 8 ام بارداری) می باشد. در این تست از DNA آزاد جنین موجود در خون مادر یا همان سلفری DNA استفاده می شود.

تست پدر شناسی یا بررسی رابطه پدر فرزندی (پترنیتی – Paternity) یک فرآیند علمی است که برای اثبات روابط خویشاوندی، به ویژه رابطه پدر فرزندی استفاده می‌شود. این تست‌ها می‌توانند در شرایط مختلف، مانند ادعای ارث یا سوالات مربوط به نسب، مورد استفاده قرار گیرند.

آمنیوسنتز یکی از روش های مهم شناسایی برخی از اختلالات ژنتیکی از جمله تریزومی های 21 و 18 و 13 می باشد. همچنین از این روش برای تشخیص پیش از تولد در مورد خانواده هایی که جهش های بیماری زا در پدر و مادر مشاهده شده است نیز، استفاده می شود.

آزمایش یا تست سل فری یا NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) یکی از جدیدترین و دقیق‌ترین روش‌های غربالگری پیش از تولد است. این آزمایش با استفاده از نمونه خون مادر انجام می‌شود و می‌تواند اطلاعات ارزشمندی درباره‌ی سلامت جنین ارائه دهد.

نمونه برداری پرزهای کوریونی که به آن نمونه برداری پرزهای جفتی یا CVS هم گفته می شود، در هفته 11 تا 12 بارداری انجام می شود. در این روش ممکن است نمونه برداری از طریق واژن یا از طریق دیواره شکم انجام شود.

زگیل تناسلی یکی از شایع‌ترین بیماری‌های منتقله از راه جنسی (STI) است که توسط ویروس پاپیلومای انسانی (HPV) ایجاد می‌شود. این بیماری می‌تواند در نواحی مختلف بدن، به ویژه نواحی تناسلی، به وجود بیاید و تأثیرات جدی بر سلامت جنسی فرد داشته باشد.

سرطان ریه یکی از پیچیده‌ترین و خطرناک‌ترین انواع سرطان است که در دسته‌بندی بیماری‌های زمانی که تشخیص داده می‌شود، معمولاً به مراحل پیشرفته تر رسیده است. با پیشرفت علم ژنتیک، تست‌های ژنتیکی به عنوان ابزاری قدرتمند و حیاتی برای مدیریت بهتر درمان سرطان ریه مورد استفاده قرار می‌گیرند.

آزمایش هول اگزوم (Whole Exome Sequencing یا WES)

غربالگری و تشخیص بیماری آتروفی عضلانی نخاعی

غربالگری برای تشخیص بیماری تالاسمی

آزمایش کاریوتایپ خون برای تشخیص اختلالات کروموزومی می باشد و برای کسانی که دارای سابقه اختلالات کروموزومی در خانواده را دارند پیش از ازدواج و پیش از بارداری انجام می شود.